DODAJ MATERIAŁ dodaj wideo, zdjęcie, tekst
DODAJ MATERIAŁ dodaj wideo, zdjęcie, tekst

Ten artykuł jest wyświetlany w trybie archiwalnym, co może skutkować nieprawidłowym wyświetlaniem niektórych elementów.

Uzbierano ponad 9 milionów! Mała Sandra otrzyma pomoc!

Wszystko zaczęło się, gdy Sandra Wolniak spod Kalisza miała półtora miesiąca. Podczas wizyty szczepiennej lekarza zaniepokoiły pewne objawy u dziewczynki. Sandra jednak nie ruszała nóżkami, miała też wiotkie ciało, jej napięcie mięśniowe było nieprawidłowe. Badania genetyczne potwierdziły przypuszczenia – rodzice Sandry, Rafał i Alona, usłyszeli diagnozę – rdzeniowy zanik mięśni typu 1. Na leczenie dziewczynki potrzebne było ponad 9 milionów złotych. Pieniądze były zbierane na najdroższy leku na świecie, który ma zahamować rozwój SMA – chodzi o jednorazowy dożylny wlew z odpowiednią pulą genów.

CZYTAJ: SMA powoli niszczy jej organizm. Ośmiomiesięczna Sandra potrzebuje 9,5 mln złotych na lek

Po 4 miesiącach mamy fantastyczną wiadomość! Udało się uzbierać całą potrzebną kwotę! Mała Sandra otrzyma ratunek! Na koncie zbiórki widnieje kwota – 9 415 285 złotych, a wciąż kolejne osoby wpłacają datki.

Napisz do autora

Komentarze (1)
  • J
    janua

    wtorek, 22 grudnia, 2020

    pięknie że się uzbierała tak wielka kwota Teraz już musi być dobrze (i to się w głowie nie mieści że tyle kasy wołać za leczenie )

    Odpowiedz
Dołącz do dyskusji
Dodaj swój komentarz