DODAJ MATERIAŁ
dodaj wideo, zdjęcie, tekst
Ten artykuł jest wyświetlany w trybie archiwalnym, co może skutkować nieprawidłowym wyświetlaniem niektórych elementów.
Wszystko zaczęło się, gdy Sandra Wolniak spod Kalisza miała półtora miesiąca. Podczas wizyty szczepiennej lekarza zaniepokoiły pewne objawy u dziewczynki. – Na początku nie było żadnych objawów, dziecko rozwijało się normalnie – wyjaśnia Rafał Wolniak, tata Sandry.
CZYTAJ: Lekarze dają jej 4 miesiące życia… Guz rośnie z każdym dniem. Nie czekaj, pomóż Ani!
Sandra jednak nie ruszała nóżkami, miała też wiotkie ciało, jej napięcie mięśniowe było nieprawidłowe. Badania genetyczne potwierdziły przypuszczenia – rodzice Sandry, Rafał i Alona, usłyszeli diagnozę – rdzeniowy zanik mięśni typu 1. Na pytanie, co poczuła gdy dowiedziała się o chorobie córki, Alona Wolniak, mama ośmiomiesięcznej dziewczynki, ze łzami w oczach, przyznaje: – Było ciężko.
Teraz też nie jest lekko, bo na leczenie Sandy potrzebne jest prawie 10 mln złotych – zbiórka dotyczy prawdopodobnie najdroższego leku na świecie, który ma zahamować rozwój SMA – chodzi o jednorazowy dożylny wlew z odpowiednią pulą genów.
Zbiórka na rzecz malej Sandry trwa do 30 sierpnia. Liczy się każdy grosz, dlatego wszystkich, którzy mogą pomóc rodzice sandry proszą o wpłatę za pośrednictwem strony internetowej siepomaga.pl
Zbiórka na rzecz malej Sandry trwa do 30 sierpnia. Liczy się każdy grosz, dlatego wszystkich, którzy mogą pomóc rodzice sandry proszą o wpłatę za pośrednictwem strony internetowej siepomaga.pl.
wtorek, 11 sierpnia, 2020
Moglibyście dać bezpośredniego linka do zbiorki chociaż 🙂
poniedziałek, 17 sierpnia, 2020
Pomóżcie Armii Sandry uzbierać pieniądze na lek. Pomóżcie temu dziecku żyć normalnie
wtorek, 18 sierpnia, 2020
Prosimy o pomoc!!!
http://www.siepomaga.pl/Sandra
wtorek, 18 sierpnia, 2020
Prosimy o pomoc dla Sandry! http://www.siepomaga.pl/Sandra
wtorek, 18 sierpnia, 2020
Ratujmy Malutką
siepomaga.pl/sandra
wtorek, 18 sierpnia, 2020
Z taką wspaniałą Armia Dobrych Serc na pewno się uda 🙂
piątek, 21 sierpnia, 2020
Pomóżmy malutkiej Sandruni ♥,każdego dnia jest dzielna na rehabilitacji ,każdego dnia z oczu rodziców płyną łzy, kazdego dnia jest gorzej czas ucieka ….nie mozemy byc obojetni , żadne dziecko nie prosi o chorobe ,wszystkie dzieci i ich rodzice chcieliby by było dobrze
niedziela, 23 sierpnia, 2020
9 milionów złotych pomyślcie czy to nie mafia i wyłudzanie pieniędzy za co 9 milionów za co? za przeszczep który trwa 6 godzin czy tabletkę czy to nie jest wyłudzanie i mafia? czy to jest normalne
wtorek, 29 grudnia, 2020
Dla kacpiego zbierały wszystkie firmy w regionie .Lek podano w Lublinie .To nie etyczne by jedno dziecko miało szansę, a inne nie.