DODAJ MATERIAŁ
dodaj wideo, zdjęcie, tekst
Ten artykuł jest wyświetlany w trybie archiwalnym, co może skutkować nieprawidłowym wyświetlaniem niektórych elementów.
Dokładnie chodzi o: Sulfarinol (Sulfathiazolum + Naphazolini nitras), 50 mg + 1 mg/ml, krople do nosa. O zanieczyszczeniu w kilku partiach leku poinformował Głównego Inspektora Farmaceutycznego sam dystrybutor leku. – Do GIF wpłynęła informacja od pełnomocnika podmiotu odpowiedzialnego dotycząca otrzymania wyników poza specyfikacją w badanych próbkach archiwalnych (…) produktu leczniczego Sulfarinol, w zakresie parametru zanieczyszczenia azotanu nafazoliny – poinformował Główny Inspektorat Farmaceutyczny. „W związku ze stwierdzeniem wady jakościowej, o której mowa powyżej, Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju ww. serii przedmiotowego produktu leczniczego” – czytamy dalej w komunikacie GIF.
ZOBACZ TEŻ: Wyremontują ostrowską ginekologię. Koszt? Ponad 3 mln zł
Podmiotem odpowiedzialnym za produkcję Sulfarinolu jest Farmaceutyczno-Chemiczna Spółdzielnia Pracy „Galenus” z Warszawy. Na stronie internetowej firmy napisano, że przerwa w dostawach leku jest spowodowana „przedłużającym się procesem rejestracyjnym nowego dostawcy jednej z substancji czynnych”.
Krople te są stosowane w doraźnym leczeniu objawów przekrwienia błony śluzowej nosa – kataru, uczucia zatkania nosa, obrzęku błony śluzowej nosa, spowodowanych przez stan zapalny związany z zakażeniem bakteryjnym.
Wycofane serie leku Sulfarinol:
numer serii: 010617, data ważności: 06.2020
numer serii: 070617, data ważności: 06.2020
numer serii: 010717, data ważności: 07.2020
numer serii: 041018, data ważności: 10.2021
numer serii: 061018, data ważności: 10.2021
Skomentuj ten wpis jako pierwszy!
Dołącz do dyskusji
Dodaj swój komentarz