DODAJ MATERIAŁ dodaj wideo, zdjęcie, tekst
DODAJ MATERIAŁ dodaj wideo, zdjęcie, tekst

Ten artykuł jest wyświetlany w trybie archiwalnym, co może skutkować nieprawidłowym wyświetlaniem niektórych elementów.

SMA powoli niszczy jej organizm. Ośmiomiesięczna Sandra potrzebuje 9,5 mln złotych na lek

Wszystko zaczęło się, gdy Sandra Wolniak spod Kalisza miała półtora miesiąca. Podczas wizyty szczepiennej lekarza zaniepokoiły pewne objawy u dziewczynki. – Na początku nie było żadnych objawów, dziecko rozwijało się normalnie – wyjaśnia Rafał Wolniak, tata Sandry.

CZYTAJ: Lekarze dają jej 4 miesiące życia… Guz rośnie z każdym dniem. Nie czekaj, pomóż Ani!

Sandra jednak nie ruszała nóżkami, miała też wiotkie ciało, jej napięcie mięśniowe było nieprawidłowe. Badania genetyczne potwierdziły przypuszczenia – rodzice Sandry, Rafał i Alona, usłyszeli diagnozę – rdzeniowy zanik mięśni typu 1. Na pytanie, co poczuła gdy dowiedziała się o chorobie córki, Alona Wolniak, mama ośmiomiesięcznej dziewczynki, ze łzami w oczach, przyznaje: – Było ciężko.

Teraz też nie jest lekko, bo na leczenie Sandy potrzebne jest prawie 10 mln złotych – zbiórka dotyczy prawdopodobnie najdroższego leku na świecie, który ma zahamować rozwój SMA – chodzi o jednorazowy dożylny wlew z odpowiednią pulą genów.

Zbiórka na rzecz malej Sandry trwa do 30 sierpnia. Liczy się każdy grosz, dlatego wszystkich, którzy mogą pomóc rodzice sandry proszą o wpłatę za pośrednictwem strony internetowej siepomaga.pl

Zbiórka na rzecz malej Sandry trwa do 30 sierpnia. Liczy się każdy grosz, dlatego wszystkich, którzy mogą pomóc rodzice sandry proszą o wpłatę za pośrednictwem strony internetowej siepomaga.pl.

BEZPOŚREDNI LINK DO ZBIÓRKI

Napisz do autora

Komentarze (11)
  • A
    asdf

    wtorek, 11 sierpnia, 2020

    Moglibyście dać bezpośredniego linka do zbiorki chociaż 🙂

    Odpowiedz
  • M
    Magda

    poniedziałek, 17 sierpnia, 2020

    Pomóżcie Armii Sandry uzbierać pieniądze na lek. Pomóżcie temu dziecku żyć normalnie

    Odpowiedz
  • SP
    Sylwia Paluszkiewicz

    wtorek, 18 sierpnia, 2020

    Prosimy o pomoc!!!
    http://www.siepomaga.pl/Sandra

    Odpowiedz
  • SP
    Sylwia Paluszkiewicz

    wtorek, 18 sierpnia, 2020

    Prosimy o pomoc dla Sandry! http://www.siepomaga.pl/Sandra

    Odpowiedz
  • S
    Sylwia

    wtorek, 18 sierpnia, 2020

    Ratujmy Malutką
    siepomaga.pl/sandra

    Odpowiedz
  • M
    Monika

    wtorek, 18 sierpnia, 2020

    Z taką wspaniałą Armia Dobrych Serc na pewno się uda 🙂

    Odpowiedz
  • M
    Marlena

    piątek, 21 sierpnia, 2020

    Pomóżmy malutkiej Sandruni ♥,każdego dnia jest dzielna na rehabilitacji ,każdego dnia z oczu rodziców płyną łzy, kazdego dnia jest gorzej czas ucieka ….nie mozemy byc obojetni , żadne dziecko nie prosi o chorobe ,wszystkie dzieci i ich rodzice chcieliby by było dobrze

    Odpowiedz
  • M
    Marian

    niedziela, 23 sierpnia, 2020

    9 milionów złotych pomyślcie czy to nie mafia i wyłudzanie pieniędzy za co 9 milionów za co? za przeszczep który trwa 6 godzin czy tabletkę czy to nie jest wyłudzanie i mafia? czy to jest normalne

    Odpowiedz
  • N
    niestety

    wtorek, 29 grudnia, 2020

    Dla kacpiego zbierały wszystkie firmy w regionie .Lek podano w Lublinie .To nie etyczne by jedno dziecko miało szansę, a inne nie.

    Odpowiedz
Dołącz do dyskusji
Dodaj swój komentarz